Kohtumisel osales 120 inimest 27 riigist, sealhulgas 52 patsiendiorganisatsiooni esindajad.
Mul oli suur rõõm esindada Eesti Insuldipatsientide Seltsi ja Eestit sellel inspireerival ülemaailmsel kohtumisel.
Kohtumisele jõudsid kaasa ka Eesti Insuldipatsientide Seltsi liikmete ja kogukonna kogemused, mis rikastasid rahvusvahelist arutelu patsientide vaatega Eestist.
Need kolm päeva kinnitasid taas, kui oluline on rahvusvaheline koostöö, kogemuste jagamine ja üksteiselt õppimine. Kuigi meie tervishoiusüsteemid, kultuurid ja väljakutsed on erinevad, ühendab meid ühine eesmärk – parandada südame-veresoonkonna haigustega inimeste elu ning tagada, et patsiendi hääl oleks kuulda seal, kus sünnivad otsused.
Inimesed, kes muudavad maailma
Eriti väärtuslikud olid arutelud teiste patsiendiorganisatsioonide eestvedajatega üle kogu maailma. Need on inimesed, kes töötavad iga päev selle nimel, et patsiendid oleksid paremini kaasatud, toetatud ja esindatud. Sellises seltskonnas tunned, et koos on võimalik ületada ka kõige kõrgemaid mägesid.
Patsiendid laua taha, mitte päevakorra lõppu
Suurt muljet avaldasid ka ümarlauad ravimiettevõtetega. Sisukad ja avatud arutelud, kus ühe laua taga olid kõik osapooled, näitasid, kui palju väärtust loob patsientide kaasamine nii raviteekondade kujundamisel kui ka kliiniliste uuringute planeerimisel ja elluviimisel. See on suurepärane näide sellest, kuidas sünnivad paremad lahendused – kuulates, kaasates ja üksteiselt õppides.Mida rohkem on laua taga erinevaid patsiendiorganisatsioone ja patsiendikogemusi, seda terviklikum pilt tekib ning seda paremaid lahendusi on võimalik luua. Ühegi patsiendirühma vajadusi ei saa lõpuni mõista ega esindada ainult üldise vaate kaudu. Haiguspõhine kogemus, igapäevased väljakutsed ja patsiendi enda hääl annavad teadmise, mida ei ole võimalik asendada.
Amsterdamis kogetu kinnitas mulle veel kord, kui suur väärtus on erinevate patsiendiorganisatsioonide kaasamisel. Kui ühe laua taha tuuakse erinevate haiguste ja kogemustega inimesed, tekivad arutelud, mis avavad tervisest ja raviteekonnast palju terviklikuma pildi. Iga patsiendirühm näeb süsteemi veidi erineva nurga alt ning just nende vaadete kokku toomine aitab märgata kohti, mis muidu võivad jääda nähtamatuks.
Kogemus näitab, et kõige paremad lahendused sünnivad siis, kui patsientidest ei räägita, vaid patsiendid räägivad ise. Just erinevate kogemuste, vaadete ja lugude kuulamine aitab kujundada lahendusi, mis loovad päriselt väärtust ning vastavad inimeste tegelikele vajadustele.
Sellist koostööd ja kaasamist sooviks näha üha rohkem ka Eestis.
Osa ülemaailmsest kogukonnast
Mul on hea meel, et Eesti Insuldipatsientide Selts kuulub Global Heart Hubi Heart Failure Patient Networki (võrgustikku). See annab võimaluse teha koostööd organisatsioonidega üle maailma, õppida üksteise kogemustest ning seista ühiselt selle eest, et patsientide hääl oleks kuulda.
Lisaks ühendab Global Heart Hub ka Heart Valve Disease, Cardiomyopathy ja Women & Heart Disease patsiendivõrgustikke, luues tugeva ülemaailmse kogukonna südame-veresoonkonna haigustega inimeste esindamiseks.
Aitäh, Global Heart Hub
Eriline tänu kuulub Global Heart Hubile – organisatsioonile, kes mitte ainult ei ühenda ülemaailmset SVH patsiendikogukonda, vaid hoolib siiralt oma liikmetest, toetab, kaasab ja annab võimaluse kasvada ning oma mõju suurendada.
See ei ole lihtsalt võrgustik, vaid kogukond, kus tunned, et sinu hääl loeb, sinu kogemus on väärtuslik ning sinu panust märgatakse.
Ja muidugi saadan tervitused kallitele kolleegidele, südamenaistele ja -meestele üle maailma! Teie sõprus, toetus, tarkus, huumor ja lõputud vestlused on selle kogukonna kõige väärtuslikum osa. Te olete inimesed, keda jään alati igatsema.
Koos suudame rohkem
Tulen tagasi uute teadmiste, värskete ideede, uute kontaktide ja veelgi tugevama usuga, et koos suudame rohkem.
Kuni järgmise kohtumiseni!